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很難買到吧~~想不到姊姊報我的這個網站裡面還有在賣

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型號:YEARS1993
尺寸:長17X寬11X高22CM
重量:465G
材質:600D高密度防水處理滌倫料
內容量:一機及24-70MM鏡頭及配件
顏色:紅、黑











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白冰冰18歲出道當歌手,後被日本電影公司請去發展,隨後嫁給相差19歲的作家梶原一騎,但發現所嫁非人後,毅然回到台灣從事演藝工作。白冰冰津津樂道的演藝圈成就,在女兒遭遇不幸後,完全埋藏在人們心中,取而代之的就是「白曉燕命案」五個字。

白冰冰在《大腦先生》泛著淚說:「每一個周年,就會有一個刑案的電視節目去談到這個,當我不小心打開電視,看到人家在談曉燕時,內心還是憂傷﹑難過……」憶起當時情景,白冰冰當紅網路話題表示:「她沒死的那十四天,我在想歹徒會不會今天寄手指頭給我、明天是寄腳趾頭給我?」形容當時的痛苦,激動的說:「我在心裡跟她講,我說曉燕,只要你不痛,媽媽就不痛。」

▲白冰冰(中)上《大腦先生》再度聊起愛女白曉燕。(圖/公視提供,2017.4.26)可刷卡

失去愛女的白冰冰曾一度想生回她,「因為跟現在科技不同,光是打出妳的卵子出來,一次療程就要兩百多針的小針﹑大針,再加上植入(卵子)後要躺十四天,那個十四天療程要三百多針大針﹑小針」,也因為做人工受孕次數多達16次,挨了近6000支針,使得她體重加速暴增,直到最後真的不行才放棄。更多內容27日晚間9點播出。

▲白冰冰曾為了生回女兒,做了16次的人工受孕。(圖/公視提供,2017.4.26)

特惠

下面附上一則新聞讓大家了解時事



準爸爸、準媽媽檢查若出現這種狀況,當心寶寶恐有罕病在身。國健署今(8)日提醒,只要準媽媽第一次產檢的血液檢查懷疑為海洋性貧血者,準爸爸也得接受血液檢查,國健署皆有補助,因若是同型帶因者的夫妻,寶寶有4分之1機會成為重型海洋性貧血患者,須終身輸血或接受骨髓移植,才能維持生命。

海洋性貧血(Thalassemia)是國人常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病,國人帶因率約為6%,以105年底總人口2354萬人推估,國內約有超過141萬人為海洋性貧血帶因者。

國健署婦幼健康組組長陳妙心表示,海洋性貧血主要分為甲型和乙型,又以甲型較多,大部分帶因者沒有症狀,只有透過血液檢查才能知道自己有沒有帶因狀況。

陳妙心說,重型海洋性貧血為罕見疾病,依罕病通報資料顯示,至105年底全國累計個案共345人,目前國健署補助準媽媽第一次產檢(懷孕第12周前)含血液常規檢查,如果「時下最夯平均紅血球體積(MCV)」屬於較小(≦80 fl)者,經醫師診斷疑似為海洋性貧血者,會安排準爸爸一起接受血液檢查,如果也屬於較小者,醫師會再安排夫妻兩人後續抽血,進行帶因者檢查。

陳妙心強調,經檢查為同型帶因者的夫妻,胎兒須接受海洋性貧血的產前遺傳診斷,以避免生下重型海洋性貧血兒,而105年共補助371名胎兒有罹患海洋性貧血高風險的準媽媽接受產前遺傳診斷,有72個胎兒經確診為重型海洋性貧血。

目前國健署皆提供部分檢驗費用補助如下:(設籍六都者,由地方衛生局補助;設籍其他縣市者,由國健署補助)

1.準媽媽及準爸爸經血液常規檢查發現「平均紅血球體積(MCV)」皆≦80 fl者,補助夫妻2人接受海洋性貧血檢查(帶因者確診),每人可最高補助2000元檢驗費。

2.如夫妻經確診皆為海洋性貧血同型帶因者,因寶寶有1/4機會成為重型海洋性貧血兒,故政府補助對胎兒進行產前遺傳診斷,每胎最高補助5000元;如同時為低收入戶,或居住優生保健措施醫療資源不足地區等80區,再額外補助採檢費3500元,每胎最高補助8500元。

3. 如胎兒確診為海洋性貧血基因異常者,會由醫療院所提供遺傳諮詢服務,對於重型海洋性貧血的胎兒,後續是否接受人工流產,皆尊重家長決定。



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